Демографическая ситуация, вызванная старением нации, повлияла на современную психиатрию и выдвинула теорию снижения познавательной деятельности позднего возраста в ряд наиболее актуальных проблем.
На сегодняшний день описан ряд заболеваний нервной системы, характеризующийся постепенно развивающимся разрушением некоторых частей мозга, вызванное массовой гибелью нервных и глиальных клеток, что сопровождается существенными нарушениями всей деятельности центральной нервной системы.
БА не так сильно распространена, однако из-за глубокого распада психической деятельности  страдающие ею больные на различных стадиях неизбежно попадают в психиатрические стационары или специализированные интернаты для психически больных.
Апатия может наблюдаться на данном этапе и остается самым постоянным психоневрологическим симптомом.
В Америке, исходя из результатов исследований, БА встречается у 2,0-2,5% населения в возрасте до 70 лет.
В более старших возрастных группах частота заболевания увеличивается примерно вдвое на каждые пять лет.
Две главных меры используются в эпидемиологических исследованиях: уровень и распространенность.
Уровень - количество новых случаев за единицу опасных разовых человеком (обычно количество новых случаев за тысячу лет); в то время как распространенность - общее количество случаев болезни в населении в любой момент времени.
Относительно уровня лонгитюдные исследования контингента (учится, где практически здоровое население сопровождается за эти годы) обеспечивают ставки между 10 и 15 за тысячу человеческих годов для всех деменций и 5–8 для БА, что означает, что половина новых случаев деменции каждый год н. э.
Продвигающийся возраст - основной фактор риска для уровней заболеваемости, и показатели заболеваемости не равны для всех возрастов: каждые пять лет после возраста 65, риск приобретения болезни приблизительно удваивается, увеличиваясь с 3 до целых 69 в тысячу лет человека.
Есть также половые различия в показателях заболеваемости, женщины, имеющие более высокий риск развития н. э. особенно в населении старше, чем 85.
Риск смерти от болезни Альцгеймера на 26% выше среди белого населения, чем среди  черного населения, тогда как у испанского населения есть на 30% более низкий риск, чем белое  население.
В России также была замечена БА у многих пожилых людей.
Болезнь Альцгеймера (AD), также известная как просто болезнь Альцгеймера, является хроническим нейродегенеративным заболеванием, которое обычно медленно начинается и ухудшается со временем.
По данным Центра психического здоровья РАМН до 4,5-5,0% населения Москвы в возрасте 60-65 лет снижает познавательскую деятельность.
В 2015 было приблизительно 48 миллионов человек во всем мире с н. э.
Это чаще всего начинается у людей старше чем 65 лет возраста, хотя 4% к 5% случаев - ранняя  болезнь Альцгеймера, которые начинаются ранее.
Люди разных рас и этнических групп могут заболеть БА.
Среди больных наблюдается чуть больше женщин, чем мужчин, однако, такое явление может быть связано с большей продолжительностью жизни женщин.
Распространенность БА в населении зависит от различных факторов включая уровень и выживание.
Начиная с уровня увеличений н. э. с возрастом особенно важно включать средний возраст в населении интереса.
В Соединенных Штатах распространенность Алгеймера, как оценивалось, составила 1.6% в 2000 и в целом и в возрастной группе 65–74 с уровнем, увеличивающимся до 19% в группе 75–84 и до 42% в большем, чем 84 группы.
Коэффициенты заболеваемости в менее развитых областях ниже.
Всемирная организация здравоохранения оценила, что в 2005, у 0.379% людей во всем мире была деменция, и что распространенность увеличится до 0.441% в 2015 и до 0.556% в 2030.
Другие исследования сделали подобные выводы.
Другое исследование оценило, что в 2006, 0.40% мирового населения (располагаются 0.17-0.89%; абсолютные 26.6 миллионов числа, диапазон 11.4-59.4 миллионов), были сокрушены БА и что коэффициент заболеваемости утроится, и абсолютное число учетверилось бы к 2050.
Но вероятность приобрести данное заболевание связана не только с этим.
В то время как болезнь прогрессирует, различные медицинские проблемы могут появиться, такие как оральная и зубная болезнь, язвы давления, недоедание, проблемы гигиены, или дыхательных путей, кожи или глазные инфекции.
Осторожное управление может предотвратить их, в то время как в профессиональном лечении нуждаются люди, когда они действительно возникают.
Во время заключительных этапов болезни, лечение сосредоточено на освобождении дискомфорта до смерти, часто с помощью хосписа.
В большинстве случаев природа болезни Альцгеймера является мультифакториальной.
Во время ранних и умеренных стадий модификации к живущей среде и образу жизни могут увеличить безопасность пациентов и уменьшить временное бремя.
Примеры таких модификаций - приверженность упрощенным режимам, размещению предохранителей запирания дверцы, маркировке предметов домашнего обихода, чтобы подать реплики человеку с болезнью или использованием модифицированных объектов повседневной жизни.
Если еда становится проблематичной, пища должна будет быть приготовлена в мелких кусочках или даже протерт.
Когда возникают трудности с глотанием возникают, использование питательных трубок может требоваться.
В таких случаях, медицинской эффективности и этике продолжения кормления важное рассмотрение сиделок и членов семьи.
Использование физических ограничений редко обозначается на любой стадии болезни, хотя есть ситуации, когда они необходимы, чтобы предотвратить вред человеку с БА или их сиделкам.
Многочисленные исследования популяции показали, что в 25-40% случаях болезнь может быть наследственной.
Чаще всего в гетерогенных случаях имеется обусловленная предрасположенность к БА, при которой накопление повторных случаев болезни среди родственников связано с действием комплекса генетических  факторов, общих для членов данной семьи.
Эти симптомы создают стресс для родственников и сиделок, которые могут быть уменьшены, переместив человека от ухода на дому до других лечебных учреждений для хронических больных.
В основном (от 70 до 80%) болезнь Альцгеймера начинается в 45-65 лет.
Однако возможны случаи более раннего и более позднего начала болезни.
Во время заключительных этапов пациент абсолютно зависит от сиделок.
Язык уменьшен до простых фраз или даже отдельных слов, в конечном счете приведя к полной потере речи.
Примерно десятая часть больных заболевает в возрасте 40-45 лет и приблизительно каждый четвертый заболевший находится в возрасте от 65 лет.
Навыки чтения и навыки письма также прогрессивно теряются.
Сложные моторные последовательности становятся менее скоординированными, когда время проходит и прогрессирует БА,  скоординированность пропадает вовсе.
Согласно статистике то большинство людей, достигших 65 лет, 5% страдают от этого заболевания, несмотря на это, признаки могут появляться уже после 40 лет.
Ранние стадии болезни Альцгеймера трудно диагностировать.
Точный диагноз обычно ставится однажды познавательные компромиссы ухудшения ежедневно живущие действия, хотя человек может все еще жить независимо.
Симптомы будут прогрессировать от умеренных познавательных проблем, таких как потеря памяти через увеличивающиеся стадии познавательных и непознавательных нарушений, устраняя любую возможность независимого проживания, особенно в поздних стадиях болезни.
Продолжительность жизни людей с БА меньше.
После диагноза это, как правило, колеблется с трех до десяти лет.
Меньше чем 3% людей живут больше чем четырнадцать лет.
Особенностями болезни, значительно связанными со сниженным выживанием, является увеличенная серьезность познавательного ухудшения, сниженного функционального уровня, истории падений и нарушений в неврологической экспертизе.
Другие совпадающие болезни, такие как проблемы с сердцем, диабет или история злоупотребления алкоголем также связаны с сокращенным выживанием.
В то время как ранее возраст в начале выше полные годы выживания, продолжительность жизни особенно уменьшена, когда по сравнению со здоровым населением среди тех, кто моложе.
У Мужчин есть менее благоприятный прогноз выживания, чем женщины.
Пневмония и обезвоживание - самые частые непосредственные причины смерти, принесенной БА, в то время как рак - менее частая причина смерти, чем в населении в целом.
Примером раннего заболевания может служить молодой пациент, у которого было диагностировано БА в 28 лет.
В 2006 г. общемировая заболеваемость оценивалась в 26,6 млн человек, а к 2050 году число больных может вырасти вчетверо.
Это затрагивает приблизительно 6% людей 65 лет и более старый.
В 2010, деменция привела приблизительно к 486,000 смертельных случаев.
При БА, которая проходит одинаково сложно при наличии любых симптомов заболеваний нервной системы, наблюдается множество симптомов.
Заболевание характеризуется нарушением памяти, являющиеся наиболее ранним и типичным проявлением болезни.
Однако, на начальном этапе снижение результативности памяти может остаться незамеченным или принимается за обычную забывчивость.
Затем присоединяются расстройства речи, счета, письма, ориентировки и узнавания.
У больных также могут отмечаться острые психотические эпизоды, эпилептические припадки.
Такие нарушения могут служить причиной тяжелых переживаний больных.
В итоге, развивается глубокая тотальная деменция с распадом личности, афазия, общее физическое истощение.
Несмотря на потерю языковых способностей, люди могут часто понимать и возвращать эмоциональные сигналы.
Хотя агрессивность может все еще существует, чрезвычайная апатия.
Истощение намного более сильное, чем при ранней стадии.
Появляется сильная слабость, в первую очередь краткосрочной памяти, вплоть до потери способности ориентироваться в простейших бытовых ситуациях; расстройства эмоциональной сферы, когнитивных и двигательных функций.
Люди с болезнью Альцгеймера в конечном счете не будут в состоянии выполнить даже самые простые задачи независимо; масса мышцы и подвижность ухудшаются настолько, что они прикованы к постели и неспособны накормить себя.
Данное заболевание сильно действует на человека.
Постепенно БА превращает еще достаточно крепких физически людей в беспомощных инвалидов, неспособных к самообслуживанию, которые нуждаются в постоянной опеке.
В развитых странах, БА одна из наиболее  дорогостоящих болезней.
Причина различий симптомов у больных в течении заболевания неизвестна.
На последних стадиях больные не способны работать, легко дезориентируются, поэтому за ними необходим постоянный уход.
Роль главной сиделки часто берется супругом или близким родственником.
Болезнь Альцгеймера известна размещением большого бремени на сиделках, которое включает социальные, психологические, физические или экономические аспекты.
Уход на дому обычно предпочитается людьми с н. э. и их семьями.
Этот выбор также задерживает или избавляет от необходимости более профессиональные и дорогостоящие уровни заботы.
Тем не менее, у двух третей жителей дома престарелых есть деменции.
Сиделки деменции подвергаются высоким показателям физических и психических расстройств.
Факторы, связанные с большими психосоциологическими проблемами основных сиделок, включают наличие поврежденного человека дома, сиделки, являющейся супругом, требовательными поведениями человека, о котором заботятся, такими как депрессия, поведенческие нарушения, галлюцинации, проблемы сна или гуляющие разрушения и социальная изоляция.
Относительно экономических проблем семейные сиделки часто бросают время от работы, чтобы провести 47 часов в неделю в среднем с человеком с БА в то время как затраты на заботу о них высоки.
Прямые и косвенные затраты на заботу о среднем числе пациента, страдающего болезнью Альцгеймера, между 18,000$ и 77,500$ в год в Соединенных Штатах, в зависимости от исследования.
Познавательная поведенческая терапия и обучение стратегий преодоления или индивидуально или в группе продемонстрировали их эффективность в улучшении психологического здоровья сиделок.
Светские навыки и стереотипное поведение могут иногда сохраняться, поэтому при поверхностном разговоре можно не заметить никаких нарушений.
Наиболее распространенный ранний признак - трудность при запоминании недавних событий (краткосрочная потеря памяти).
Однако в то же время возможны расстройства речи, например, понимание речи другого человека и называние предметов.
Иногда выраженное нарушение речи может появится уже в начале заболевания.
Характерны различные формы нарушения целенаправленных движений: затруднен процесс одевания, больные не могут есть без посторонней помощи, не способны без подсказок решить простейшие задачки и головоломки, перерисовать геометрические фигуры.
Во время этой фазы ухудшается память, и человек может не признать близких родственников.
Также нарушается способность считать, поэтому больным может быть трудно определить время по стрелкам часов.
На последнем этапе болезни ситуация может ухудшиться.
Бывают случаи, когда некоторые больные могут самостоятельно передвигаться.
К сожалению, их перемещения по дому сводятся к бесцельному блужданию; возможна полная утрата когнитивных функций.
Нередко на последней стадии человек может начать бредить и видеть галлюцинации.
Примером такой ситуации могут выступать такие случаи: больные необоснованно подозревают супругу/супруга в измене, не узнают старых друзей, принимают посетителя за вора или пугаются своего отражения в зеркале .
На смену расторможенности и конфликтности могут прийти апатия и отчужденность.
Может поменяться местами время сна и бодрствования; ночью больные ходят по квартире, что требует более внимательного ухода.
Как достижения болезни, признаки могут включать проблемы с языком, дезориентация (включая то, чтобы легко теряться), колебание наклонения, потеря мотивации, не справляясь сам уход и поведенческие проблемы.
Изредка у пациента может быть замечена шаркающая походка и генерализованная мышечная ригидность, движения становятся замедленными и неуклюжими.
Внешний вид больных может напоминать болезнь Паркинсона.
Для поздней стадии болезни Альцгеймера, не всегда, но часто, характерны мутизм, непроизвольное мочеиспускание, недержание кала; больные оказываются прикованными к постели.
Из-за этого им необходима помощь для того, чтобы поесть, одеться и оправиться.
Сухожильные рефлексы могут повышаться, наблюдается появление рефлексов, таких как: сосательный и хоботковый.
Ослабление памяти и психической деятельности при БА происходит как при прогрессирующей амнезии, т.е. от наиболее сложных, поздно приобретенных и навыков к рано приобретенным, более организованным и автоматизированным.
В связи с этим в первую очередь страдают творческие, абстрагирующие формы психической деятельности.
При этом может наблюдаться состояние, когда больные перестают ходить, стоять, садиться, подавать руку и т. п., или общая «моторная растерянность», выраженная в беспорядочной двигательной активности, суетливости и стереотипными, ритмически повторяющимися однообразными движениями.
На ранних стадиях болезни больные могут забыть значение некоторых слов или понятий или их произношение.
Сенсорная афазия при развитии проходит через стадию ограниченного смыслового понимания речи до тотальной сенсорной афазии.
При распаде экспрессивной речи наблюдается нарастающего оскудение речи, обеднение словарного запаса, упрощение семантического построения речи и «спотыкающаяся речь».
Указанные нарушения речевой функции чаще сопровождаются повышением речевой активности, вплоть до речевого возбуждения или речевой аспонтанностью.
Знание описанной последовательности распада высших психических функций и психической деятельности и учет характерной для течения БА совокупности клинических проявлений может помочь при ранней диагностике заболевания и правильной оценке нарушений корковых функций уже на начальном этапе заболевания.
Существует связь между различными типами начала болезни Альцгеймера и возрастом ее дебюта.
Когда условие человека уменьшается, они часто уходят из семьи и общества.
Постепенно, физические функции уменьшаются, в конечном счете приведя к смерти.
Очень важно вовремя обратиться к специалисту.
Правильная квалификация типа начала заболевания помогает прогнозировать дальнейшее течение болезни, планирование реабилитационных мероприятий и потребность в медико-социальной помощи различным категориям больных.
Хотя скорость прогрессии может измениться, средняя продолжительность жизни после диагноза составляет три - девять лет.
Таким образом исключается болезнь Крейтцфельдта-Якоба, в отличие от которой болезнь Альцгеймера характеризуется более затяжным течением.
При БА случаются генерализованные эпилептические припадки.
Чаще всего смерть наступает от истощения, вторичной инфекции или заболевания сердца.
Недавнее обнаружение нескольких генов болезни Альцгеймера объясняет клиническую разнородность симптомов.
Средняя продолжительность жизни при таком заболевании составляет десять лет, однако может достигать 25 лет, а может завершиться и через один год после начала заболевания.
Долговременная память, которая была ранее интактна, становится сниженной.
Менее трёх процентов больных живут более четырнадцати лет.
Женщины заболевают болезнью Альцгеймера в 10-12 раз (в некоторых источниках в 3-8 раз) чаще, чем мужчины.
По непонятным причинам иногда заболевание прогрессирует не быстро но постоянно, тогда как в других - происходят длительные периоды стабилизации состояния.
Поведенческие и психоневрологические изменения становятся более распространенными.
Общие проявления блуждают, раздражительность и неустойчивый аффект, приводя к крику, вспышкам непреднамеренной агрессии.
На сегодняшний день удалось установить, что БА вызывается мутациями в 4-х генах.
Наиболее важным признаком БА принято считать наличие многочисленных сенильных бляшек.
За последние десять лет были получены данные о биохимических механизмах, связанные с развитием БА, а также был проведен детальный анализ компонентов амилоидных отложений (сенильных бляшек), столь характерных для этого заболевания.
В данный момент активно обсуждаются перспективы экспериментальных исследования для поиска способов борьбы с БА и с присущими  ей нейродегенеративными расстройствами.
Первые симптомы часто по ошибке приписываются старению или стрессу.
Подробное нейропсихологическое тестирование может показать умеренные познавательные трудности за восемь лет до того, как человек выполнит клинические критерии диагноза.
БА является первым примером распространенного заболевания, для которого установлен ведущий генетический фактор предрасположенности.
Прямая ДНК-диагностика болезни Альцгеймера является непростой, потому что она связано с генетической гетерогенностью, для нее требуется исследование большого количества генов.
Также наблюдается отсутствие в них мажорных мутаций.
Такая диагностика проводится в небольшом числе лабораторий с хорошим оборудованием.
В начале 2000-х более 400 препаратов тестировалось в различных странах мира.
Однако только 25 % из них проходили третью фазу клинических испытаний.
При успешном завершении фазы решение о применении средства принималось государственными органами.
Исследований причин заболевания имеется множество.
Одним из направлений является изучение течения болезни у пациентов, принадлежащих к разным расам.
Большинство случаев болезни Альцгеймера не показывает аутосомно-доминирующее наследование и названо спорадическим, в котором экологические и генетические различия могут действовать как факторы риска.
Лиза Барнс и группа ученых организовали исследование, в котором приняли участие 122 человека, из которых 81 человек принадлежал к европеоидной расе и 41 — к негроидной.
Например, определенное нигерийское население не показывает отношения между дозой APOE4 и уровнем или возрастом начала для болезни Альцгеймера, замеченной в другом народонаселении.
Целью исследования ученых были ткани головного мозга пациентов.
71 % пациентов негроидной расы имели не только признаки БА, но и других патологий.
Данный показатель у представителей европеоидной расы составил 51 %, что может привести в замешательство с учетом того что медицина бессильна.
Современная медицина на данный момент времени не обладает еще средствами излечения этого психического недуга.
Однако применение терапевтического и реабилитационного воздействия на ранних этапах заболевания позволяет максимально долго удерживать больного в привычной для него социальной среде и сократить период пребывания в стационарных психиатрических учреждениях.
Как показывает опыт, диагноз болезни Альцгеймера чаще всего ставится лишь на сравнительно отдаленных этапах заболевания.
В большинстве случаев такой срок составляет 5 лет после начала болезни.
Такая задержка обуславливается серьезными сложностями в диагностике и оценке начальных болезненных проявлений, большими трудностями их отграничения как от признаков физиологической инволюции, так и от других функциональных и естественных нарушений психики престарелого возраста.
Депрессивные симптомы, раздражительность и уменьшенное осознание тонких трудностей с памятью также распространены.
Прогрессивное ухудшение в конечном счете препятствует независимости с неспособностью предметов, чтобы выполнить наиболее распространенные действия.
Особую важность представляет своевременное их обнаружение с проявлениями форм психической патологии, которые представляют собой потенциально курабельные состояния.
Детальный анализ начальных синдромов заболевания, применение современных методов нейропсихологического, нейрофизиологического и рентгенологического исследования больных сильно помогают в решении вопросов диагностики, однако это происходит только на относительно ранних этапах заболевания.
Существует тенденции объединения болезни Альцгеймера и сенильной деменций альцгеймеровского типа под общим названием «Болезнь Альцгеймера», но они имеют некоторые различия.
Если знать особенности клинических проявлений и динамику нарушения высших психических функций, можно диагностировать БА еще на ранней стадии.
Диагноз БА : устанавливается только при исключении вероятности связи деменций с каким-либо общим или церебральным заболеванием.
Слудет отметить, что  актуальна задача своевременного отграничения болезни Альцгеймера от ряда нейрохирургических заболеваний, потому что ошибочная диагностика не позволяет своевременно использовать для спасения больного хирургический метод лечения.
Также важна правильная диагностическая квалификация случаев вторичной деменции, которые при правильно выбранной терапевтической тактике могут быть частично или полностью обратимыми.
Огромную роль играет отграничение начальных проявлений болезни Альцгеймера от не редких депрессивных состояний, сопровождающихся «псевдодеменцией».
Часто врачу необходимо дифференцировать болезнь Альцгеймера от сосудистой деменции и других атрофических процессов позднего возраста.
При псевдоальцгеймеровских формах сосудистой деменции возникает необходимость разграничения болезни Альцгеймера с сосудистой (мультиинфарктной).
Полученная вследствие диагностики информация об остром начале заболевания, о транзиторных нарушениях мозгового кровообращения с появлением преходящих неврологических расстройств или кратковременных эпизодов помрачения сознания, в добавок к этому сведения о ступенеобразном нарастании деменции свидетельствуют явным образом в пользу сосудистого генеза заболевания.
Вероятность такого диагноза может повыситься за счет выявления очаговых неврологических симптомов.
Распознавание сосудистой деменции и отграничение ее от болезни Альцгеймера происходит по шкале, разработанной зарубежными исследователями - ишемической шкале Хачински и оценочной шкале для диагностики БА, разработанной Густафсоном и Нильсоном.
В зависимости от оценки по шкале Хачински можно судить о вероятности сосудистой этиологии деменции.
Оценка, которая превышает отметку в 5 баллов и особенно 8 баллов по шкале Густафсона и Нильсона указывает на болезнь Альцгеймера.
Для наиболее точной диагностики псевдоальцгеймеровской формы сосудистой деменции применяют компьютерную томографию.
Еще одним заболеванием, которое следует отграничивать от БА, является болезнь Пика, которая также сопровождается нарушениями высших корковых функций и развитием тотальной деменции.
Разграничение основывается на известных качественных различиях в структуре деменции и динамике ее развития.
Преклиническую стадию болезни также назвали умеренным познавательным ухудшением.
Речевые трудности становятся очевидными из-за неспособности вспомнить слова, вследствие этого - неправильные замены слова.
При болезни Пика уже на ранних этапах возникают глубокие личностные изменения, нарушение двигательной активности, что отличает ее от БА.
Тем не менее  функции интеллекта длительное время сохраняются.
Хотя наиболее сложные стороны мыслительной деятельности нарушаются уже в самом начале.
Для поздних этапов болезни Пика характерно тотальная афазия, тогда как симптомы апраксии появляются довольно поздно и обычно не достигают степени тяжелого распада, что не совпадает с болезнью Альцгеймера.
Вероятный диагноз основан на истории болезни и познавательного тестирования с медицинским отображением и анализами крови, чтобы исключить другие возможные причины.
Начальные признаки часто принимаются за нормальное старение.
Неврологические симптомы, кроме амимии и мутизма, чаще всего отсутствуют при болезни Пика.
Если будет применяться комплекс нейропсихологических методик, то можно выявить нарушения памяти и мыслительной деятельности у больных на относительно ранних этапах течения болезни.
При оценке результатов нейропсихологического обследования должно учитываться, что для синдрома нарушения высших психических функций при БА характерно сочетание нарушений памяти, интеллектуальных операций и тех или иных расстройств высших корковых функций.
Электроэнцефалографией называется метод анализа суммарной колебательной электрической активности головного мозга.
При болезни Альцгеймера электроэнцефалография выявляет поражения мозга и его локализацию, оценивает степень нарушения функциональной активности нервной ткани.
Для исследования ВП - ответов мозга на внешние раздражители можно применить методику многократного суммирования участков ЭЭГ, следующих за подачей стимула, с помощью компьютеров или специализированных усредняющих устройств, при этом изменения зрительных ВП на вспышку света выявляются у 83% больных.
Самыми ценными современными способами получения изображения структур головного мозга с помощью различных инструментов являются методы прижизненной нейроинтроскопии, основанные на компьютерной томографии.
Для того чтобы поставить точный диагноз и назначить правильное лечение, что означает продление человеку периода активной жизни, необходимо провести ряд сложных исследований.
Также во время исследования врачу необходимо собирать информацию о прошлых заболеваниях пациента.
В медицине существует также ряд специальных тестов для определения внимания, речи.
Одним из таких тестов является тест на ежедневные действия, когда больного попросят совершить движения, которые он делает каждый день.
Все методы имеет свои положительные и отрицательные стороны, поэтому ни один из них не может полностью заменить другой.
Уже на протяжении ста лет ученые не могут выяснить причины изменений, происходящие в мозгу при болезни Альцгеймера.
Существуют различные теории и гипотезы, которые пытаются объяснить ее появление, например, травмы, плохая наследственность, вирусы, влияние внешних токсических факторов (алюминий, нитраты), патологические реакции иммунитета.
Две американские компании прекратили разработку препарата для облегчения последствий потери памяти при болезни Альцгеймера из-за того, что после двух клинических исследований средство не смогло помочь больным.
В сегодняшний день лекарства от болезни Альцгеймера еще не разработано, однако существует огромное количество способов предупредить болезнь Альцгеймера, но не доказано их воздействия на ход заболевания и его тяжесть.
Для предупреждения и борьбы с болезнью рекомендуется заниматься спортом, стимулировать мышление и придерживаться сбалансированной диеты.
В 2016 году был сделан прорыв в исследовании, т.к. создаваемый израильскими учеными препарат, привел к полному исчезновению симптомов болезни Альцгеймера у мышей.
На распространённость болезни в популяции влияют различные факторы, в том числе заболеваемость и смертность, однако непременно стоит учитывать средний возраст населения в исследуемой местности, поскольку риск заболеть БА растет с возрастом.
На сегодняшний день существует три основные конкурирующие гипотезы для объяснения возможных причин заболевания: холинергическая, амилоидная и тау-гипотеза.
Самой первой была принята холинергическая гипотеза, согласно которой болезнь вызывается сниженным синтезом нейромедиатора ацетилхолина.
Сегодня эта гипотеза считается маловероятной.
Причиной этому послужило то, что медикаменты, призванные корректировать дефицит ацетилхолина, имеют невысокую эффективность.
Тем не менее на её основе было создано большинство существующих методов поддерживающей терапии.
Была предложена новая гипотеза, имеющая название «амилоидная гипотеза» в 1991 году, согласно которой основной причиной болезни являются отложения бета-амилоида (Aβ).
Также существует тау-гипотеза, идея которой состоит в том, что каскад нарушений запускается отклонениями в структуре тау-белка.
Обработка проблем поведения или психоза из-за деменции с антипсихотическими средствами распространена, но  обычно рекомендуемая из-за  того, чтобы часто быть небольшой выгодой и повышенным риском ранней смерти.
Существуют способы для торможения развития болезни.
Игры в настольные игры, в частности шахматы, влияют на снижение риска развития БА, по данным эпидемиологических исследований, однако точная причина еще не ясна.
Международные исследования, призванные оценить, насколько та или иная мера способна замедлить или предотвратить наступление болезни, нередко дают противоречивые результаты, но на данный момент не существует доказательств превентивного действия любого из рассматривавшихся факторов.
Для снижения риска и смягчения БА требуется есть фрукты и овощи, хлеб, пшеница и другие крупяные культуры, оливковое масло, рыба и красное вино.
Некоторые исследования показывают, что при работе с воздействием магнитных полей, попаданием в организм металлов, особенно алюминия, или использованием растворителей, шанс заболевания БА увеличивается.
Интеллектуальные занятия (чтение, настольные игры, разгадывание кроссвордов, игра на музыкальных инструментах, регулярное общение), возможно, ,благотворно влияют на человека и замедляют наступление болезни либо смягчают её развитие, также полезным навыком является владение двумя языками и более.
Люди, которые участвуют в интеллектуальных действиях, таких как чтение, играя в настольные игры, заканчивая кроссворды, играя на музыкальных инструментах или регулярном социальном взаимодействии, показывают сниженный риск болезни Альцгеймера.
Это совместимо с познавательной запасной теорией, которая указывает, что некоторая жизнь испытывает результат в более эффективном невральном функционировании, предоставляющем человеку познавательный резерв, который задерживает начало проявлений деменции.
Образование задерживает начало синдрома БА не изменяя продолжительность болезни.
Изучение второго языка еще позже в жизни, кажется, задерживает получение болезни Альцгеймера.
Физическая активность также связана со сниженным риском БА.
Следует исключить из своего рациона алкоголь, а также перестать курить.
Роль по уходу за больным часто берёт на себя супруг или близкий родственник, что является очень важным при дегенеративном характере болезни.
Основа терапии состоит из уход за больным, поскольку болезнь Альцгеймера неизлечима и постепенно сводит на нет способности человека заботиться о себе, таким образом, пациент заслуживает особого внимания на всём протяжении болезни.
Повышения безопасности пациента и облегчения тяжести ухода за ним на ранней и умеренной стадиях можно добиться внесением изменений в обстановку и образ жизни.
В течение болезни могут появиться осложнения: заболевания зубов и полости рта, пролежни, нарушения питания, гигиенические проблемы, респираторные, глазные или кожные инфекции.
Такие осложнения можно миновать, если внимательно ухаживать за пациентом, но при их возникновении требуется профессиональное вмешательство.
Смертность у пациентов в 70 % случаев обусловлена самой болезнью, однако часто причинами также являются заболевание легких и обезвоживание организма.
У человека, болеющего БА, рак отмечается реже, чем в общей популяции.
БА и деменция могут занимать одно из первых мест среди болезней, которые требуют значительных затрат общества в развитых странах.
В числе болевших БА есть и звезды, например, президент США Рональд Рейган и ирландская писательница Айрис Мёрдок.
Многие институты занимаются исследованиями болезни Альцгеймера.
Хотя сердечно-сосудистые факторы риска, артериальная гипертензия, диабет, и курение, связаны с более высоким риском начала и курсом БА статины, которые являются препаратами понижения холестерина, не были эффективными при предотвращении или улучшении течения болезни.
Долгосрочное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAIDs) связано со сниженной вероятностью развития БА.
Доказательства также поддерживают понятие, что NSAIDs может уменьшить воспаление, связанное с амилоидными бляшками.
Никакое испытание профилактики не было закончено.
Они, кажется, не полезны как лечение.
Гормональная заместительная терапия, хотя ранее использовалась, может увеличить риск деменции.
Национальный Институт Неврологических и Коммуникативных Расстройств и Инсульта (NINDS) и Ассоциация болезни Альцгеймера составили список критериев, которые наиболее часто используются для диагностики БА.
Руководствуясь списком, постановка диагноза БА имеет место только при подтверждении наличия когнитивных нарушений и предположительного синдрома деменции в ходе нейропсихологического тестирования.
Для того, чтобы окончательно подтвердить диагноз необходимо провести более глубокое исследование, включающее анализ тканей мозга.
Хоть генетические и биохимические механизмы развития болезни изучены хорошо, на данный момент не найдены способы борьбы и предотвращения возникновения данной патологии, которые будут эффективны для лечения болезни Альцгеймера.
